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肿瘤基因检测妇科肿瘤

双鸭山子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌36基因检测通过TCGA分子分型精准判断4种亚型,指导预后与靶向免疫治疗,售价1540元。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需在手术后辅助治疗前完成分子分型以制定方案
  • 复发或转移性子宫内膜癌患者,需评估MSI-H状态以启用PD-1免疫治疗
  • 年轻患者(<50岁)或有家族史者,需筛查林奇综合征胚系突变
  • 早期子宫内膜癌患者(I-II期),需鉴别POLE突变型以判断是否可降阶梯治疗
  • 拟接受靶向治疗的患者,需检测PIK3CA、KRAS、ERBB2等药物相关基因变异
  • 高危型(如浆液性)患者,需确认CN-H亚型以强化辅助治疗策略

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,检测36个基因的全外显子区及关键热点区域,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变。核心内容为TCGA分子分型:通过检测POLE外切酶域(exon 9-14)判定POLE突变型(预后最好,约7-10%);通过MSI 34个位点及MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)评估MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证);通过TP53状态区分CN-H型(预后最差,约15-20%)与CN-L型(约40-50%)。同时检测PTEN(约65%)、ARID1A(约30-40%)、PIK3CA、PIK3R1、KRAS、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因,以及BRCA1/BRCA2、ATM等HRD相关基因。不能发现的内容包括:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;嵌合体变异可能漏检;POLE突变需重点关注外切酶域而非全基因。

检测流程

检测样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块、新鲜组织或穿刺组织;无需空腹或特殊准备,患者仅需提供术后病理组织即可。在双鸭山本地三甲医院或合作病理中心完成样本采集后,可邮寄至检测中心,全程冷链运输确保样本稳定。从样本寄出到出具报告仅需10个工作日,无需患者多次往返医院,极大简化流程。

准确性说明

本检测基于NGS技术平台,对组织样本中肿瘤细胞比例有最低要求(通常≥20%),检测灵敏度可至5%等位基因频率,特异性通过双端barcode验证。准确性经内部质控体系保障:每个样本独立建库,设置阳性/阴性对照,CNV检测通过参考基因组归一化。阳性结果意义明确:如检出MSH6胚系突变可确诊林奇综合征,需家族遗传咨询;如为MSI-H则推荐PD-1抑制剂;CN-H亚型提示强化辅助治疗。阴性结果不排除肿瘤存在其他驱动变异,需结合临床和病理综合判断。检测安全性高,仅需组织样本,无辐射或侵入性风险。

详细流程

  1. 临床医生根据患者病理诊断推荐检测,开具分子分型申请单
  2. 患者或家属在双鸭山当地医院病理科调取手术组织石蜡贴片或蜡块
  3. 联系检测中心客服,安排样本冷链寄送(提供专用寄送盒及条码)
  4. 实验室接收样本后,进行组织切片、DNA提取、文库构建
  5. NGS上机测序,数据经生物信息学分析(36基因变异+MSI+TCGA分型)
  6. 报告审核:由分子病理专家和临床遗传咨询师双签确认
  7. 第10个工作日出具电子版报告,推送至医生和患者终端
  8. 医生结合报告结果与临床病理特征,制定个体化辅助治疗或随访计划

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在双鸭山,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
我在双鸭山,送检的样本类型必须是石蜡切片吗?
是的,本检测首选样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块。此外还接受石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织,以及全血或唾液样本(用于胚系突变分析)。您就诊的医院可协助处理组织样本的蜡块制作,再寄送至我们实验室。
报告说MSI-H,但只检出一个MSH6突变,这准确吗?
准确的。MSI-H可由单个MMR基因(如MSH6)失活导致。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个基因全部编码区,若仅MSH6突变导致功能丧失,仍会引起微卫星不稳定。原报告示例中MSH6胚系突变即导致MSI-H,同时提示林奇综合征,需遗传咨询。
报告上KRAS和PIK3CA都有突变,能用靶向药吗?
KRAS和PIK3CA是子宫内膜癌常见驱动基因,但针对这两个基因的靶向药物在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段。PIK3CA突变可考虑PI3K/mTOR通路抑制剂(如阿培利司等),KRAS G12C突变有相应抑制剂(如索托拉西布),但适用性需医生评估。建议您携带报告咨询肿瘤内科医生,探讨临床试验机会。
我做了检测,报告出来后能拿到纸质版吗?
报告出来后,我们会提供电子版PDF报告,您可以通过微信或邮件直接查看和下载。如果您需要纸质版,我们也可以为您打印并邮寄,一般需要3-5个工作日送达。纸质报告与电子版内容完全一致,包含TCGA分子分型结果和36个基因的详细变异信息。

注意事项

  • 检测结果仅供临床用药参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为肿瘤组织(石蜡切片/蜡块/新鲜组织),血液样本仅用于胚系验证
  • 组织样本肿瘤细胞含量需≥20%,否则可能影响检测灵敏度
  • POLE突变型判断需确认突变位于外切酶域(exon 9-14),非该区域变异不纳入分型
  • MSI-H结果需结合MMR免疫组化(IHC)或MSI-PCR验证,部分NGS-MS1算法存在假阳性
  • 胚系突变(如BRCA、MSH6)阳性者,建议一级亲属进行Sanger测序验证
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR及结构重排,阴性结果不能排除全部遗传风险
  • 报告周期为10个工作日,遇节假日或样本不合格可能顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

邓** 已验证 肝癌家属

整体很好,就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急,天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下,说是质控复检花了点时间,态度很诚恳,也能理解。

机构回复

非常抱歉让您久等了!报告质量是我们的生命线,有时为确保结果绝对准确,会进行复检,感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。

2026-06-0665人觉得有用
吴** 已验证 肝癌家属

整个过程体验不错,从申请到拿到报告,指引都很清晰。最让我满意的是,报告里不仅给了分型,还根据分型推荐了相关的临床试验信息,这种延伸服务很有心,为患者多打开了一扇门。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们始终希望不仅提供诊断,更能连接治疗机会。后续如有临床试验匹配需求,我们的团队可提供进一步协助。

2026-06-024人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-06-0523人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-05-1630人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

检测本身没问题,结果很有用。就是等报告的时间比预期长了三四天,心里挺焦急的。价格不算便宜,希望付费后能在时效上更有保障一些。客服态度倒是很好,一直帮忙催问。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待体验。我们会持续优化内部流程,提升检测效率,并加强时效告知管理。感谢您的理解和反馈。

2026-05-2319人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。

机构回复

感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。

2026-05-3062人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。

机构回复

empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!

2026-01-2868人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-02-2866人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-03-018人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

从取样到拿到报告,整个过程很顺畅,节点都有短信通知,不用盲目傻等。报告准确性方面,医生看了之后直接采纳了分型结果,用于制定放疗方案。感觉整个流程很专业,结果也靠谱。

机构回复

感谢您对我们专业流程的肯定。规范的操作、清晰的节点通知和可靠的报告,是我们服务的基本要求。很高兴能为您的治疗方案提供支持。

2026-02-2134人觉得有用
张** 已验证 体检异常

预约电话解读时,我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求,后来安排的咨询师果然经验丰富,对浆液性癌的讲解特别透彻,准备充分。这种个性化的匹配服务,体现了对用户需求的重视。

机构回复

为您精准匹配咨询师,是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域,很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议,我们会保持并优化这一流程。

2026-01-2915人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

我这个人比较纠结,在你们和另一家检测之间比较了很久。客服没有贬低对手,而是客观列出了各自的特点,还建议我可以根据主治医生的偏好来选择。这种坦诚让我很放心,最后选了你们,确实没失望。

机构回复

感谢您细致的比较和最终的选择。我们坚持客观中立的咨询服务,相信专业和真诚是赢得客户的关键。很高兴没有让您失望。

2026-02-239人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术,医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急,问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心,一点都没嫌我烦,把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚,还安慰我别太担心。这种时候,一点温暖就特别珍贵。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑,客服团队都经过专业培训,希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-01-2226人觉得有用
余** 已验证 体检异常

检测过程挺顺利的,报告内容也很专业。唯一一点小建议,报告里有些专业术语和解释,对于没有医学背景的人来说理解起来还是有点吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的版本或者术语小词典就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的反馈,正在开发面向非专业人士的解读摘要和术语解释模块,力求在保持专业性的同时提升报告的可理解性。您的意见对我们很重要!

2026-01-0720人觉得有用

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